X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 3
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Becker muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Proximal spinal muscular atrophy
- Duchenne muscular dystrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Motor neuron disease
- Bulbospinal muscular atrophy
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Syndrome de Guillain-Barré
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome myasthénique congénital
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Dystrophie musculaire de Becker
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Myopathie mitochondriale